利奈唑胺雜質對照品匯總

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       利奈唑胺適應癥：人工合成的惡唑烷酮類抗生素，2000年獲得美國FDA批準，用于治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或確診院內獲得性肺炎(HAP)、社區獲得性肺炎(CAP)、復雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染。

利奈唑胺的主要作用機制：與細菌50S亞基的23S核糖體RNA上的位點結合，阻止70S初始復合物的形成，抑制細菌蛋白質合成。由于其作用機制dute，因此與其他抗菌藥物交叉耐藥性。對多種耐藥的革蘭陽性球菌有效，包括MRSA、MRSE、PRSP、CRSP、VRE等。

利奈唑胺雜質對照品匯總

深圳艾利蒙生物科技有限公司主營雜質對照品及各進口環境標準品等，所提供雜質對照品僅供醫藥研發機構實驗室研發及項目申報所用，不可直接應用于臨床。

10mg,25mg,50mg,100mg,200mg,500mg,1g等多種產品規格可選，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，并可接受定制。

我司有完善的售后系統，進口標準品及國產標準品均有銷售，貨期短，發貨及時。

利奈唑胺雜質部分產品列表：（因篇幅有限，僅列舉部分）